Smärta O Soma är ett läkemedel som främst används för att hantera och lindra smärta i samband med muskuloskeletala tillstånd. Den innehåller den aktiva ingrediensen Karisoprodol, som är en centralt verkande skelett muskelavslappnande medel som verkar genom att blockera överföringen av smärtsignaler från nerverna till hjärnan. Detta läkemedel finns i tablettform och ordineras vanligen för behandling av akut smärta, t.ex. smärta som orsakas av muskelspasmer, sträckningar och stukningar.
Pain O Soma klassificeras som en kontrollerad substans enligt förteckning IV i USA, vilket innebär att den har en låg potential för missbruk och beroende. Det bör dock fortfarande användas med försiktighet och under ledning av en vårdgivare för att minimera risken för biverkningar.
Den rekommenderade dosen av Pain O Soma är en till två tabletter som tas oralt tre gånger per dag, med eller utan föda. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 1400 mg, och behandlingen bör inte överstiga tre veckors varaktighet. Patienter bör inte sluta ta detta läkemedel plötsligt, eftersom det kan leda till abstinenssymtom som huvudvärk, sömnlöshet och ångest.
Vanliga biverkningar av Pain O Soma inkluderar sömnighet, yrsel och huvudvärk. Patienter bör undvika att använda tunga maskiner eller köra bil medan de tar detta läkemedel tills de vet hur det påverkar dem. Dessutom kan Pain O Soma interagera med andra läkemedel, såsom opioider och bensodiazepiner, och bör inte tas tillsammans med alkohol eller rekreationsdroger.
Innan patienter tar Pain O Soma bör de informera sin vårdgivare om de tidigare har haft lever- eller njursjukdom, kramper eller beroende av droger eller alkohol. Detta läkemedel rekommenderas inte till gravida eller ammande kvinnor, eftersom dess säkerhet inte har fastställts.
Sammantaget är Pain O Soma ett användbart läkemedel för behandling av akut smärta i samband med muskuloskeletala tillstånd. Det bör användas under ledning av en vårdgivare och med försiktighet för att minimera risken för biverkningar.
🧾 Notes & Sources
- European Union: Marketing withdrawn across all member states in 2007–08, bans sale/import zh.wikipedia.org+14en.wikipedia.org+14canada.ca+14.
- Norway: Withdrawn permanently from market in May 2008 en.wikipedia.org+1ema.europa.eu+1.
- Sweden: Market withdrawn in November 2007 ema.europa.eu+2cdn.who.int+2cdn.who.int+2.
- Indonesia: Taken off the market in September 2013 ec.europa.eu+14cdn.who.int+14cdn.who.int+14.
- Australia: No longer licensed; available only via Special Access Scheme—effectively illegal for general prescription ema.europa.eu+7cdn.who.int+7cdn.who.int+7.
- Canada: Classified under CDSA Schedule V (as of April 14, 2025)—unauthorized sale/import/export prohibited hindustantimes.com+2canada.ca+2canada.ca+2.
- United States: Schedule IV controlled substance (since Jan 2012)—strictly regulated, import/sale without DEA compliance illegal cdn.who.int+3en.wikipedia.org+3researchgate.net+3.
- New Zealand: Prescription-only and controlled ice.gov+2ema.europa.eu+2cdn.who.int+2.
- Taiwan & Uruguay: Listed as controlled psychotropics researchgate.net+10cdn.who.int+10en.wikipedia.org+10.
Recensioner
Det finns inga recensioner än.