Dor O Soma é um medicamento que é utilizado principalmente para gerir e aliviar a dor associadas a problemas músculo-esqueléticos. Contém o ingrediente ativo carisoprodol, que é um medicamento esquelético de ação central relaxante muscular que actua bloqueando a transmissão de sinais de dor dos nervos para o cérebro. Este medicamento está disponível na forma de comprimidos e é normalmente prescrito para o tratamento da dor aguda, como a causada por espasmos musculares, distensões e entorses.
Pain O Soma está classificado como uma substância controlada da Lista IV nos Estados Unidos, o que significa que tem um baixo potencial de abuso e dependência. No entanto, deve ser utilizado com precaução e sob a orientação de um profissional de saúde para minimizar o risco de efeitos adversos.
A dose recomendada de Pain O Soma é de um a dois comprimidos tomados por via oral três vezes por dia, com ou sem alimentos. A dose máxima diária não deve exceder 1400 mg e a duração do tratamento não deve exceder três semanas. Os doentes não devem parar de tomar este medicamento abruptamente, pois isso pode resultar em sintomas de abstinência, como dores de cabeça, insónia e ansiedade.
Os efeitos secundários mais comuns do Pain O Soma incluem sonolência, tonturas e dores de cabeça. Os doentes devem evitar operar maquinaria pesada ou conduzir enquanto tomam este medicamento até saberem como este os afecta. Além disso, Pain O Soma pode interagir com outros medicamentos, como opiáceos e benzodiazepinas, e não deve ser tomado com álcool ou drogas recreativas.
Antes de tomar Pain O Soma, os doentes devem informar o seu médico se têm antecedentes de doença hepática ou renal, convulsões ou dependência de drogas ou álcool. Este medicamento não é recomendado para uso em mulheres grávidas ou a amamentar, uma vez que a sua segurança não foi estabelecida.
Em geral, Pain O Soma é um medicamento útil para o tratamento da dor aguda associada a condições músculo-esqueléticas. Deve ser utilizado sob a orientação de um profissional de saúde e com precaução para minimizar o risco de efeitos adversos.
🧾 Notes & Sources
- European Union: Marketing withdrawn across all member states in 2007–08, bans sale/import zh.wikipedia.org+14en.wikipedia.org+14canada.ca+14.
- Norway: Withdrawn permanently from market in May 2008 en.wikipedia.org+1ema.europa.eu+1.
- Sweden: Market withdrawn in November 2007 ema.europa.eu+2cdn.who.int+2cdn.who.int+2.
- Indonesia: Taken off the market in September 2013 ec.europa.eu+14cdn.who.int+14cdn.who.int+14.
- Australia: No longer licensed; available only via Special Access Scheme—effectively illegal for general prescription ema.europa.eu+7cdn.who.int+7cdn.who.int+7.
- Canada: Classified under CDSA Schedule V (as of April 14, 2025)—unauthorized sale/import/export prohibited hindustantimes.com+2canada.ca+2canada.ca+2.
- United States: Schedule IV controlled substance (since Jan 2012)—strictly regulated, import/sale without DEA compliance illegal cdn.who.int+3en.wikipedia.org+3researchgate.net+3.
- New Zealand: Prescription-only and controlled ice.gov+2ema.europa.eu+2cdn.who.int+2.
- Taiwan & Uruguay: Listed as controlled psychotropics researchgate.net+10cdn.who.int+10en.wikipedia.org+10.
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