Durere O Soma este un medicament care este utilizat în principal pentru a gestiona și ameliorează durerea asociate cu afecțiuni musculo-scheletice. Acesta conține ingredientul activ carisoprodol, care este un scheletic cu acțiune centrală. relaxant muscular care acționează prin blocarea transmiterii semnalelor de durere de la nervi la creier. Acest medicament este disponibil sub formă de tablete și este prescris de obicei pentru tratamentul durerii acute, cum ar fi cea cauzată de spasme musculare, entorse și luxații.
Pain O Soma este clasificat în Statele Unite ca substanță controlată din Lista IV, ceea ce înseamnă că are un potențial scăzut de abuz și dependență. Cu toate acestea, ar trebui totuși să fie utilizată cu prudență și sub îndrumarea unui furnizor de asistență medicală pentru a minimiza riscul de efecte adverse.
Doza recomandată de Pain O Soma este de una până la două tablete administrate pe cale orală de trei ori pe zi, cu sau fără alimente. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1400 mg, iar durata tratamentului nu trebuie să depășească trei săptămâni. Pacienții nu trebuie să întrerupă brusc administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate duce la apariția unor simptome de sevraj, cum ar fi dureri de cap, insomnie și anxietate.
Efectele secundare frecvente ale Pain O Soma includ somnolență, amețeli și dureri de cap. Pacienții ar trebui să evite să opereze utilaje grele sau să conducă în timp ce iau acest medicament până când știu cum îi afectează. În plus, Pain O Soma poate interacționa cu alte medicamente, cum ar fi opioidele și benzodiazepinele, și nu trebuie luat împreună cu alcool sau droguri recreaționale.
Înainte de a lua Pain O Soma, pacienții trebuie să își informeze furnizorul de servicii medicale dacă au antecedente de boli hepatice sau renale, convulsii sau dependență de droguri sau alcool. Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la femeile însărcinate sau care alăptează, deoarece siguranța sa nu a fost stabilită.
În general, Pain O Soma este un medicament util pentru gestionarea durerii acute asociate cu afecțiuni musculo-scheletice. Acesta trebuie utilizat sub îndrumarea unui furnizor de asistență medicală și cu prudență pentru a minimiza riscul de efecte adverse.
🧾 Notes & Sources
- European Union: Marketing withdrawn across all member states in 2007–08, bans sale/import zh.wikipedia.org+14en.wikipedia.org+14canada.ca+14.
- Norway: Withdrawn permanently from market in May 2008 en.wikipedia.org+1ema.europa.eu+1.
- Sweden: Market withdrawn in November 2007 ema.europa.eu+2cdn.who.int+2cdn.who.int+2.
- Indonesia: Taken off the market in September 2013 ec.europa.eu+14cdn.who.int+14cdn.who.int+14.
- Australia: No longer licensed; available only via Special Access Scheme—effectively illegal for general prescription ema.europa.eu+7cdn.who.int+7cdn.who.int+7.
- Canada: Classified under CDSA Schedule V (as of April 14, 2025)—unauthorized sale/import/export prohibited hindustantimes.com+2canada.ca+2canada.ca+2.
- United States: Schedule IV controlled substance (since Jan 2012)—strictly regulated, import/sale without DEA compliance illegal cdn.who.int+3en.wikipedia.org+3researchgate.net+3.
- New Zealand: Prescription-only and controlled ice.gov+2ema.europa.eu+2cdn.who.int+2.
- Taiwan & Uruguay: Listed as controlled psychotropics researchgate.net+10cdn.who.int+10en.wikipedia.org+10.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.