Kipu O Soma on lääkitys, jota käytetään ensisijaisesti hallitsemaan ja käsittelemään lievittää kipua liittyvät tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin. Se sisältää vaikuttavaa ainetta carisoprodol, joka on keskushermostoon vaikuttava luurankolihaksia aiheuttava lihasrelaksantti joka toimii estämällä kipusignaalien siirtymisen hermoista aivoihin. Tätä lääkettä on saatavana tabletteina, ja sitä määrätään yleisesti akuutin kivun, kuten lihaskouristusten, venähdysten ja nyrjähdysten aiheuttaman kivun hoitoon.
Kipu O Soma on luokiteltu Yhdysvalloissa valvotuksi aineeksi (Schedule IV), mikä tarkoittaa, että sen väärinkäytön ja riippuvuuden mahdollisuus on vähäinen. Sitä on kuitenkin käytettävä varoen ja terveydenhuollon tarjoajan ohjauksessa haittavaikutusten riskin minimoimiseksi.
Pain O Soma -valmisteen suositeltu annostus on yhdestä kahteen tablettia suun kautta kolme kertaa päivässä, ruoan kanssa tai ilman. Suurin vuorokausiannos ei saisi ylittää 1400 mg, ja hoidon kesto ei saisi ylittää kolmea viikkoa. Potilaiden ei pidä lopettaa tämän lääkityksen käyttöä äkillisesti, sillä se voi aiheuttaa vieroitusoireita, kuten päänsärkyä, unettomuutta ja ahdistusta.
Pain O Soma -valmisteen yleisiä sivuvaikutuksia ovat uneliaisuus, huimaus ja päänsärky. Potilaiden tulisi välttää raskaiden koneiden käyttöä tai ajamista tämän lääkkeen käytön aikana, kunnes he tietävät, miten se vaikuttaa heihin. Lisäksi Pain O Soma -valmisteella voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden, kuten opioidien ja bentsodiatsepiinien, kanssa, eikä sitä pidä käyttää alkoholin tai viihdekäyttöön tarkoitettujen huumeiden kanssa.
Ennen Pain O Soma -valmisteen ottamista potilaiden on ilmoitettava terveydenhuollon tarjoajalleen, jos heillä on aiemmin ollut maksa- tai munuaissairaus, kouristuksia tai huumausaine- tai alkoholiriippuvuus. Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi raskaana oleville tai imettäville naisille, koska sen turvallisuutta ei ole varmistettu.
Kaiken kaikkiaan Pain O Soma on hyödyllinen lääkitys tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyvän akuutin kivun hoitoon. Sitä tulee käyttää terveydenhuollon tarjoajan ohjauksessa ja varoen haittavaikutusten riskin minimoimiseksi.
🧾 Notes & Sources
- European Union: Marketing withdrawn across all member states in 2007–08, bans sale/import zh.wikipedia.org+14en.wikipedia.org+14canada.ca+14.
- Norway: Withdrawn permanently from market in May 2008 en.wikipedia.org+1ema.europa.eu+1.
- Sweden: Market withdrawn in November 2007 ema.europa.eu+2cdn.who.int+2cdn.who.int+2.
- Indonesia: Taken off the market in September 2013 ec.europa.eu+14cdn.who.int+14cdn.who.int+14.
- Australia: No longer licensed; available only via Special Access Scheme—effectively illegal for general prescription ema.europa.eu+7cdn.who.int+7cdn.who.int+7.
- Canada: Classified under CDSA Schedule V (as of April 14, 2025)—unauthorized sale/import/export prohibited hindustantimes.com+2canada.ca+2canada.ca+2.
- United States: Schedule IV controlled substance (since Jan 2012)—strictly regulated, import/sale without DEA compliance illegal cdn.who.int+3en.wikipedia.org+3researchgate.net+3.
- New Zealand: Prescription-only and controlled ice.gov+2ema.europa.eu+2cdn.who.int+2.
- Taiwan & Uruguay: Listed as controlled psychotropics researchgate.net+10cdn.who.int+10en.wikipedia.org+10.
Arvostelut
Arvosteluja ei vielä ole.