Metoxfenidina (MXP): Um Agente Dissociativo de Pesquisa da Classe das Diariletilaminas
Visão geral
Metoxfenidina, também conhecido por MXP, 2‑MeO‑difenidina ou 2‑metoxidifenidinaé um produto sintético diariletilamina composto dissociativo usado principalmente como um produto químico de pesquisa e padrão de referência forense. Patenteada pela primeira vez em 1989 para potencial uso neuroprotetor, a MXP surgiu no mercado recreativo por volta de 2013 como um suposto substituto da metoxetamina (MXE) após as restrições do Reino Unido aos dissociativos arilciclohexilamínicos.
Mecanismo de ação
A MXP atua principalmente como um antagonista não competitivo do recetor N-metil-D-aspartato (NMDA-R), ligando-se ao local PCP e inibindo a sinalização glutamatérgica excitatória. Os valores de afinidade de ligação (Ki) para a MXP variam em torno de 103 nM, tornando-o mais potente que a 4-MeO‑difenidina, mas menos que a PCP ou a 3-MeO‑difenidina.
MXP também demonstra bloqueio de baixa afinidade dos transportadores de dopamina (DAT) e norepinefrina (NET), contribuindo para efeitos estimulantes leves ou de reforço. A ligação aos receptores sigma-1 e sigma-2 também foi relatada (Ki ≈ 124 nM e 508 nM, respectivamente), embora a relevância funcional permaneça incerta.
Dados Pré-clínicos & In Vivo
Em estudos de inibição do pré-pulso (IPP) em roedores, o MXP interrompe o gate sensório-motor de forma dose-dependente, consistente com o seu perfil dissociativo. O MXP foi menos potente que a cetamina nos ensaios de IPP, apesar da alta afinidade pelo NMDA. Um estudo recente (2025) indica efeitos estimulantes em doses baixas e efeitos sedativos/dissociativos em doses mais altas, com efeitos amplos em todas as doses sobre o gate sensório-motor.
Um modelo de dependência em roedores demonstrou que o MXP ativa as vias dopaminérgicas (superativação do núcleo accumbens) e induz comportamentos semelhantes à dependência, bem como alterações neuroquímicas semelhantes à esquizofrenia.
Posologia e Administração (Dados Humanos/Fórum)
Relatos de usuários e análises forenses sugerem:
| Categoria de Dose | Dose Oral Aproximada |
|---|---|
| Limiar | 30–50 mg |
| Baixa | 50–75 mg |
| Comum | 75–120 mg |
| Alto/Forte | >120 mg |
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