ストラテラ・インディア

ストラテラ (atomoxetine)は、注意欠陥・多動性障害(ADHD).選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）であり、注意力や衝動制御に関与する神経伝達物質である脳内のノルエピネフリン濃度を上昇させることにより作用する。

ストラテラの有効成分は アトモキセチン 塩酸塩は白色からわずかにオフホワイトの粉末で、水に溶ける。ストラテラはカプセルの形で、10mg、18mg、25mg、40mg、60mg、80mg、100mgなど、さまざまな強さのものがあります。

カプセルは、前ゼラチン化デンプン、ジメチコン、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、二酸化チタンなどのさまざまな不活性成分でできている。カプセルはまた、他の賦形剤とともに有効成分である塩酸アトモキセチンを含むペレットで充填されている。

指示通りに服用すると、Stratteraは血流に吸収され、脳に到達し、そこでノルエピネフリンのレベルを増加させる。これは、ADHD患者の注意力を高め、多動性を抑え、衝動性を抑制するのに役立ちます。

小児および青年に対するストラテラの推奨開始用量は、通常0.5mg/kg/日、最大1.2mg/kg/日である。成人の場合、推奨される開始用量は通常40mg/日であり、投与3日後に最大100mg/日まで増量できる。

ストラテラは1日1回、できれば午前中か午後の早い時間に、食事の有無にかかわらず服用する。カプセルは丸ごと飲み込む必要があり、開封したり、砕いたり、噛んだりしてはならない。

医療提供者が提供する服用指示に従い、推奨用量を超えないことが重要です。ストラテラはまた、モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）など他の特定の薬と併用したり、緑内障など特定の病状と併用したりしてはいけません。

他の薬と同様に、ストラテラも副作用を引き起こす可能性があります。最も一般的な副作用は、吐き気、嘔吐、食欲減退、便秘、口渇、疲労、めまいなどです。肝臓障害や自殺念慮など、より深刻な副作用はまれですが、起こりえます。

ストラテラ服用中に副作用が出た場合、またはこの薬について質問や懸念がある場合は、医療従事者に相談してください。医療従事者は、ストラテラがあなたに適しているかどうかを判断し、ADHDの症状を管理するためにこの薬を安全かつ効果的に使用する方法について指導してくれます。