Metoxfenidina (MXP): un agente de investigación disociativo de la clase diariletilamina
Descripción general
Metoxfenidinatambién conocido como MXP, 2‑MeO‑difenidina o 2‑metoxidifenidinaes un sintético diariletilamina compuesto disociativo utilizado principalmente como químico de investigación y estándar de referencia forense. Patentado por primera vez en 1989 por su potencial uso neuroprotector, el MXP surgió en el mercado recreativo alrededor de 2013 como un supuesto reemplazo de la metoxetamina (MXE) tras las restricciones del Reino Unido sobre los disociativos arilciclohexilamínicos.
Mecanismo de acción
El MXP actúa principalmente como un antagonista no competitivo del receptor N‑metil‑D‑aspartato (NMDA‑R), uniéndose al sitio PCP e inhibiendo la señalización glutamatérgica excitatoria. Los valores de afinidad de unión (Ki) para el MXP varían alrededor de 103 nM, lo que lo hace más potente que la 4-MeO-difenidina pero menos que la PCP o la 3-MeO-difenidina.
MXP también demuestra bloqueo de baja afinidad de los transportadores de dopamina (DAT) y norepinefrina (NET), lo que contribuye a efectos estimulantes o reforzantes leves. También se ha reportado la unión a los receptores sigma-1 y sigma-2 (Ki ≈ 124 nM y 508 nM respectivamente), aunque la relevancia funcional sigue sin estar clara.
Datos preclínicos e in vivo
En estudios de inhibición por prepulso (PPI) en roedores, el MXP altera la filtración sensoriomotora de manera dosis‑dependiente, lo que es consistente con su perfil disociativo. El MXP fue menos potente que la ketamina en los ensayos de PPI a pesar de su alta afinidad por el NMDA. Un estudio reciente (2025) indica efectos estimulantes a dosis bajas y efectos sedantes/disociativos a dosis más altas, con efectos amplios en todas las dosis sobre la filtración sensoriomotora.
Un modelo de adicción en roedores demostró que el MXP activa las vías de la dopamina (sobreactivación del núcleo accumbens) e induce comportamientos similares a la adicción, así como cambios neuroquímicos similares a la esquizofrenia.
Dosificación y administración (datos humanos/de foros)
Los informes de usuarios y los análisis forenses sugieren:
| Categoría de dosis | Dosis oral aproximada |
|---|---|
| Umbral | 30–50 mg |
| Bajo | 50–75 mg |
| Común | 75–120 mg |
| Alto/Fuerte | >120 mg |
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