{"id":51370,"date":"2025-07-14T06:43:22","date_gmt":"2025-07-14T06:43:22","guid":{"rendered":"https:\/\/rechemco.to\/?post_type=product&p=51370"},"modified":"2026-07-29T02:59:58","modified_gmt":"2026-07-29T02:59:58","slug":"sl-164-cn","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/rechemco.to\/it\/sl-164-cn\/","title":{"rendered":"SL-164 CN Export \u2013 All'ingrosso"},"content":{"rendered":"

SL\u2011164 (Dicloqualone): Un Sedativo\/Ipnotico Chinazolinonico per la Ricerca Avanzata<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
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\ud83e\uddec Panoramica<\/h4>\n\n\n\n

SL\u2011164 (5\u2011cloro\u20113\u2011(4\u2011cloro\u20112-metilfenil)\u20112-metilchinazolin\u20114-one), conosciuto anche come Dicloqualone<\/strong>\u00e8 un prodotto sintetico chinazolinone<\/strong> derivato sviluppato alla fine degli anni '60 da Sumitomo. Progettato come un analogo strutturale del metaqualone (Quaalude), SL\u2011164 presenta sedativo<\/strong>, ipnotico<\/strong>, e miorilassante<\/strong> propriet\u00e0. Sebbene mai approvato per uso clinico a causa del suo maggior rischio di convulsioni, serve come prezioso strumento molecolare in neuroscienze e tossicologia forense.<\/p>\n\n\n\n

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\u2699\ufe0f Propriet\u00e0 chimiche e fisiche<\/h3>\n\n\n\n
    \n
  • Nome IUPAC:<\/strong> 5\u2011Cloro\u20113\u2011(4\u2011cloro\u20112\u2011metilfenil)\u20112\u2011metilchinazolin\u20114\u2011one<\/li>\n\n\n\n
  • Formula molecolare:<\/strong> C\u2081\u2086H\u2081\u2082Cl\u2082N\u2082O<\/li>\n\n\n\n
  • Peso molecolare:<\/strong> ~319.19\u202fg\/mol<\/li>\n\n\n\n
  • Forma fisica:<\/strong> Polvere cristallina, solubile in DMF, DMSO, etanolo<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
    \n\n\n\n

    \ud83e\udde0 Meccanismo d'azione<\/h3>\n\n\n\n

    SL\u2011164 agisce come un modulatore allosterico positivo<\/strong> sui recettori GABA\u2090, potenziando il flusso inibitorio del cloruro\u2014simile al metaqualone e ai barbiturici\u2014producendo effetti sedativo-ipnotici. Ha anche attivit\u00e0 anticonvulsivante<\/strong>, ma con un notevole rischio di indurre convulsioni ad alte dosi.<\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    \ud83d\udccc Profilo Farmacologico<\/h3>\n\n\n\n

    Effetti Sedativi & Ipnotici<\/h4>\n\n\n\n

    In studi preclinici, SL\u2011164 ha indotto sedazione e ipnosi simili al metaqualone, sebbene non sia mai stato sviluppato a causa del rischio di convulsioni.<\/p>\n\n\n\n

    Attivit\u00e0 Anticonvulsivante<\/h4>\n\n\n\n

    I primi modelli su roditori hanno dimostrato la soppressione delle convulsioni, ma eventi avversi e convulsioni hanno ostacolato l'ulteriore sviluppo .<\/p>\n\n\n\n

    Tossicologia e incidenti clinici<\/h4>\n\n\n\n

    Due intossicazioni documentate (et\u00e0 ~21\u201322) hanno coinvolto dosi elevate (~300 mg per via orale), con conseguente delirio agitato<\/strong>, mioclono<\/strong>, tachicardia<\/strong>, e sedazione prolungata<\/strong>, gestita con cure di supporto e benzodiazepine.<\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    \ud83d\udc8a Dosaggio e somministrazione (contesto di ricerca)<\/h3>\n\n\n\n

    SL\u2011164 \u00e8 utilizzato esclusivamente in standard analitico<\/strong> o studio-animale<\/strong> impostazioni. Non esiste un dosaggio clinico umano. Se somministrato in vivo, iniziare con microgrammo\u2013milligrammo<\/strong> dosi nei roditori, tramite iniezione o sonda orale. Seguire sempre le linee guida etiche e legali<\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    \u26a0\ufe0f Effetti Collaterali e Sicurezza<\/h3>\n\n\n\n
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    • CNS:<\/strong> Sedazione, atassia, compromissione cognitiva<\/li>\n\n\n\n
    • Eccitazione paradossa:<\/strong> A dosi elevate \u2014 delirio o convulsioni<\/li>\n\n\n\n
    • Autonomico:<\/strong> Tachicardia, ipertensione in caso di sovradosaggio<\/li>\n\n\n\n
    • Respiratorio\/CV:<\/strong> Rischio basso, ma depresso in casi di avvelenamento grave<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

      Utilizzare in esperimenti controllati con monitoraggio delle crisi e protocolli di emergenza.<\/p>\n\n\n\n

      \n\n\n\n

      \ud83d\udd12 Riduzione del danno e sicurezza in laboratorio<\/h3>\n\n\n\n
        \n
      • Preparare soluzioni stock accurate<\/strong>, conservare a \u221220\u202f\u00b0C<\/li>\n\n\n\n
      • Usa bilance di precisione in mg<\/strong><\/li>\n\n\n\n
      • Evitare la co-somministrazione con Depressivi del SNC<\/strong><\/li>\n\n\n\n
      • Assicurare misure di terapia di supporto<\/strong> disponibili per le convulsioni<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
        \n\n\n\n

        \ud83d\udd16 Stato legale e di ricerca<\/h3>\n\n\n\n
          \n
        • Non commercializzato clinicamente<\/strong>; solo per uso di ricerca<\/strong><\/li>\n\n\n\n
        • L'offerta online pi\u00f9 economica ha incentivato abuso di droghe sintetiche<\/strong><\/li>\n\n\n\n
        • Lo stato normativo varia<\/strong>; legale secondo le leggi sui farmaci medicinali o analoghi<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
          \n\n\n\n

          \ud83e\uddea Riepilogo<\/h3>\n\n\n\n

          SL\u2011164 \u00e8 chimicamente intrigante e biologicamente significativo sedativo-ipnotico<\/strong> agente con sia utilit\u00e0 che rischi. Servendo come un analogo del metaqualone, comporta Potenza GABAergica<\/strong>, valore sperimentale e importanza forense. Utilizzare solo protocolli di laboratorio approvati<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

          \n\n\n\n

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          SL\u2011164 (Dicloqualone) \u2013 Sedative-Hypnotic Quinazolinone Research Compound<\/h2>\n

          SL\u2011164<\/strong> is a potent **quinazolinone derivative** and methaqualone analogue developed in the 1960s. It acts as a **GABA_A receptor modulator**, producing sedative, hypnotic, and anticonvulsant effects in animal models.<\/p>\n

            \n
          • Structural analogue of methaqualone (Quaalude)<\/li>\n
          • Positive allosteric modulator at GABA_A receptors<\/li>\n
          • Utile come standard di riferimento analitico per saggi LC-MS forensi<\/li>\n
          • Potenziale di convulsioni e delirio ad alte dosi<\/li>\n<\/ul>\n

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